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Hp-IgM ELISA試劑盒(酶聯(lián)免疫檢測法)

Hp-IgM ELISA試劑盒(酶聯(lián)免疫檢測法)

產(chǎn)品時間:2022-05-17

簡要描述:

Hp-IgM ELISA試劑盒(酶聯(lián)免疫檢測法)由上海酶聯(lián)生物提供,包括Hp-IgM ELISA試劑盒說明書,酶聯(lián)免疫檢測試劑盒免費代測等產(chǎn)品詳細介紹。

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名  稱:Hp-IgM ELISA試劑盒(酶聯(lián)免疫檢測法)

規(guī)  格:96T/48T

說明書:48孔配置一份/96孔配置一份

用  途:僅供使用

服  務:多年代測服務,質(zhì)量保證

品 牌:酶聯(lián)生物



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操作步驟:

1.取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置30分鐘。

2.分組:取出96孔板,根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理,分別設標準品組(6個濃度)、空白孔、待測樣品組。

注:為減少實驗誤差,保證準確性,建議設置復孔。

3.加樣:依照標準品的順序分別加入50ul的標準品溶液于空白微孔中,空白對照孔加入50ul的蒸餾水;其余微孔中加入50ul的待測樣本。

4.加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入100ul的酶標溶液(空白對照孔除外)。

5.溫育:酶標板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于37℃恒溫孵育1小時。

6.洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置15-30s,充分清洗酶標板5次,用吸水紙*拍干。

7.顯色:各孔加入顯色劑A液50ul后,再加入顯色劑B液50ul。

8.終止:25-37℃下避光反應10-15分鐘,加入50ul終止液。

9.讀板:在450nm波長讀取各孔的OD值。


實驗規(guī)則:

1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%,可用水和電子天平進行確定,但有專業(yè)人員進行矯正。

2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支,吸取不同的液體后,要更換槍頭,即使是吸取標準品時。

3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。

4、實驗時,要使底物避光保存。

5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

7、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

8、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體,也可以用酶標儀的晃動功能。

9、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。

10、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*,沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

11、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液,加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

12、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

13、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

14、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

15、待檢樣品要澄清,否則會影響結(jié)果。

16、溫浴時間應遵守試劑盒規(guī)定。

17、應盡量做雙孔實驗,這樣才能保證數(shù)據(jù)的準確性。

18、對結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。


Hp-IgM ELISA試劑盒(酶聯(lián)免疫檢測法)由上海酶聯(lián)生物提供,包括Hp-IgM ELISA試劑盒說明書,酶聯(lián)免疫檢測試劑

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